FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx制剂
2022-01-31 06:13 来源：白山男科医院
报道：The Menz Club商业银行日本公司宣布在全国高校范围内解职仍未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与早已被FDA批准主要用途放射治疗勃起功能障碍的西地那非有所不同，V Maxx Rx还是一个仍未被批准的化学合成。FDA建议：这种不会标示出有效成分的卖出方式对产品有潜在的生命危险。因为在肺脏西地那非与水会互相导致影响，如果将西地那非与等内含水的处方药联用，可能会把高血压降低到一个十分生命危险的水平。而作为该药品产品的女性常会患有冠心病、高高血压、高胆、或心力衰竭等必须往往服药水药品的疾病。卡比的是现有日本公司还不会收到与被解职的用药有关的不良事件报告。建议：The Menz Club商业银行日本公司通过电子邮件和/或电话通告产品或的公司后撤或封存所有必须被解职的产品线。每一位唯仅有V Maxx Rx的产品必要立即停止服药并封存仍未被采用的用药或者后撤日本公司。经办人 ：田纳西州，麦迪逊西郊， The Menz Club商业银行日本公司, 906信箱，邮编39110氛围：这次解职所限于的产品线可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购，或在全国高校分销点向所有产品零售业。该产品线被标示出为一种可以强化女性功能的营养补充剂而引荐给产品。标准：为1片或5片的绿色塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的个人信息叮嘱查阅日本公司宣传稿。
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